The State Food and Drug Administration has given the green light to the trial production of the SARS test kits developed by the CAS Beijing Genomics Institute and Institute of Microbiology & Epidemiology of the Academy of Military Medical Sciences.

    The State Food and Drug Administration has given the green light to the trial production of the SARS test kits developed by the CAS Beijing Genomics Institute and Institute of Microbiology & Epidemiology of the Academy of Military Medical Sciences.

    On April 19, 2003, CAS announced the success in developing an ELISA (Enzyme Linked ImmunoSorbant Assay) test to detect IgG and IgM antibodies of SARS virus. The testing agent was distributed to hospitals in the Chinese capital for clinical use the following day. Now a large quantity of the tests has been produced to meet the urgent needs of medical institutions across the country.

    Success in developing the badly needed agent was attributed to close cooperation between scientists at the CAS Genomics Institute with their counterparts at the Institute of Microbiology & Epidemiology of the Academy of Military Medical Sciences and the Beijing Union Medical College Hospital and other medical institutions in Beijing. While cost effective in production and clinical application, clinical application has proved that the agent can generate accurate and fast results. Besides, it is easy to use. Up to 96 samples can be tested at a time by using the agent, and the results can be produced in about one hour.

    The CAS Genomics Institute played the key role in developing the tests for quick diagnosis of SARS. In developing the agent, the institute made full use of the resources it had accumulated and the capability of dealing with emergencies through involvement in implementation of the international human genome program, in the course of which it conducted, independently and with flying colors, analysis of the all-sequence rice genomes.